Inicio

Documentación

Hallazgos del Piloto CIE-11

Experiencias de Implementación CIE-11

Piloto en Morbilidad Hospitalaria

Hospital San Juan de Dios de Curicó

Tipo de estudio: Piloto de implementación de CIE-11 en morbilidad hospitalaria, con enfoque descriptivo, aplicado y exploratorio, orientado a evaluar la viabilidad operativa, técnica y clínica de la codificación CIE-11 en egresos hospitalarios.

1. Contexto y escenario

  • Lugar: Hospital San Juan de Dios de Curicó.
  • Servicios clínicos: Medicina interna y psiquiatría.
  • Instituciones participantes: Universidad de Talca, Servicio de Salud del Maule y Departamento de Estadísticas e Información de Salud del Ministerio de Salud de Chile.

2. Unidad de análisis

Egresos hospitalarios codificados con CIE-11 en el registro clínico electrónico, considerando:

  • Diagnóstico principal.
  • Causa externa.
  • Diagnósticos secundarios, hasta seis por egreso.

3. Actores participantes

  • Médicos de los servicios clínicos participantes.
  • Codificadores institucionales.
  • Referente nacional o Gold Standard del DEIS.
  • Equipo técnico-informático de UTALCA y SSMAULE.
  • Analistas de datos y equipo coordinador del piloto.

4. Herramientas utilizadas

  • Registro clínico electrónico SISMAULE.
  • API oficial CIE-11.
  • ICD-11 Browser.
  • ICD-11 Coding Tool.
  • Plataforma Deisy CIE-11, utilizada para capacitación, revisión, recodificación y validación de registros.

5. Etapas metodológicas

  • Preparación y planificación.
  • Capacitación e implementación de herramientas.
  • Diseño y desarrollo informático.
  • Codificación de egresos hospitalarios.
  • Revisión y validación.
  • Análisis de datos.
  • Socialización de resultados.

6. Variables consideradas

Por cada egreso hospitalario se registró:

  • Identificador del caso.
  • Fecha de registro.
  • Diagnóstico principal codificado por el médico.
  • Causa externa.
  • Diagnósticos secundarios.
  • Código corregido por codificador y Gold Standard.
  • Concordancia: sí/no.
  • Tipo de error: postcoordinación, código incorrecto, ubicación inapropiada u otro.
  • Justificación en texto libre.

7. Procedimiento de validación

Médico
tratante
Codificador
institucional
Gold Standard
DEIS

El médico registró el diagnóstico en CIE-11. Luego, el codificador institucional revisó la pertinencia del código. Finalmente, el Gold Standard validó el registro, resolviendo discrepancias y definiendo el código final de referencia.

8. Análisis de datos

Se utilizaron Microsoft Excel y RStudio. El análisis incluyó:

  • Tablas de frecuencia.
  • Porcentajes de revisión y concordancia.
  • Matrices de confusión entre codificador y Gold Standard.
  • Concordancia por capítulos CIE-11 usando la raíz del código.
  • Análisis de etiquetas de error.
  • Revisión del código completo cuando correspondía evaluar postcoordinación.

9. Consideraciones éticas y técnicas

El piloto se desarrolló como una actividad de mejora institucional, sin intervención directa sobre pacientes. Los registros fueron anonimizados y analizados sin identificación personal. Además, se resguardó la seguridad de los datos mediante mecanismos técnicos de exportación y manejo institucional.

1. Fortalecer la capacitación continua

  • Capacitar a médicos, codificadores y equipos técnicos en el uso práctico de CIE-11.
  • Incluir ejercicios basados en casos clínicos reales.
  • Reforzar especialmente la postcoordinación y el uso de códigos de extensión.

2. Estandarizar criterios de codificación

  • Definir criterios comunes entre médicos, codificadores y referentes técnicos.
  • Realizar sesiones periódicas de calibración entre codificadores.

3. Optimizar el registro clínico electrónico

  • Integración de la API CIE-11 en los sistemas de información en salud.
  • Diferenciar claramente los campos de diagnóstico principal, causa externa y diagnósticos secundarios.
  • Incorporar ayudas contextuales dentro del formulario para evitar errores de ubicación.

4. Consolidar herramientas digitales seguras y estables

  • Asegurar la certificación de seguridad de plataformas como Deisy CIE-11.
  • Disponer de respaldo técnico ante fallas de conexión, carga o visualización.
  • Mantener entornos de prueba antes de escalar a producción.

5. Mejorar la usabilidad para los equipos clínicos

  • Diseñar interfaces simples, intuitivas y adaptadas al flujo clínico.
  • Aclarar el propósito de los campos de observación o comentarios.
  • Facilitar la búsqueda de diagnósticos mediante términos clínicos habituales y sinónimos.

6. Implementar monitoreo y evaluación permanente

  • Medir cobertura de revisión, concordancia diagnóstica y tipos de error.
  • Analizar periódicamente diferencias entre médicos, codificadores y Gold Standard.
  • Usar los resultados para ajustar capacitación, formularios y reglas de codificación.

7. Promover una gobernanza multidisciplinaria

  • Conformar equipos con perfiles clínicos, estadísticos, informáticos y de gestión.
  • Definir responsables institucionales para soporte, análisis y toma de decisiones.
  • Mantener la coordinación entre hospitales, servicios de salud, DEIS, la academia y la OPS.

8. Planificar el escalamiento progresivo

  • Replicar inicialmente en otros servicios clínicos del mismo hospital.
  • Luego avanzar hacia otros establecimientos y regiones.
  • Evaluar la factibilidad, la carga de trabajo, la aceptabilidad de los usuarios y la calidad del dato antes de una implementación nacional.

Guía paso a paso basada en la experiencia del piloto de morbilidad hospitalaria en Curicó. Cada etapa sigue una estructura estandarizada de siete dominios: propósito, objetivos y alcance, actividades, roles, productos y plazos, métricas, y riesgos con cierre.

Objetivo general

Evaluar la viabilidad operativa, técnica y clínica de la codificación CIE-11 en egresos hospitalarios mediante un piloto estructurado, generando evidencia para su escalamiento institucional y nacional.

Objetivos específicos

  • Establecer gobernanza y planificación institucional del piloto.
  • Desarrollar competencias en codificación CIE-11 en equipos clínicos y técnicos.
  • Adaptar sistemas de información para el registro estructurado de diagnósticos CIE-11.
  • Ejecutar codificación en el flujo clínico real con aseguramiento de calidad.
  • Analizar concordancia, calidad del dato e impacto para la toma de decisiones.

Etapas del piloto

Seleccione una pestaña para ver el detalle de cada etapa de la metodología.

Etapa 1 de 7

Preparación y planificación

Condiciones institucionales para iniciar CIE-11

Plazo: 4–8 semanas. 5 actividades 4 métricas
Definición
Propósito de la etapa

Establecer las condiciones institucionales, organizacionales y estratégicas para iniciar la implementación de CIE-11.

Objetivos y alcance

Definir alcance, servicios participantes, población, modalidad de implementación y gobernanza.

Ejecución
Actividades y temas principales
Diagnóstico institucional Conformación del equipo Revisión normativa Selección de servicios Planificación
Roles y responsabilidades

Autoridad sanitaria, dirección institucional, coordinación nacional y local, referentes clínicos, estadísticos e informáticos.

Seguimiento y cierre
Productos y plazos
Acta de constitución plan de trabajo cronograma matriz de roles y plan de riesgos
Métricas y criterios de cumplimiento
Equipo formalizado Alcance aprobado Cronograma validado Recursos identificados
Riesgos, cierre y recomendaciones
Riesgos

Falta de liderazgo, recursos insuficientes o alcance poco claro.

Cierre

Aprobación formal del plan.

Capacitación e implementación

Competencias y herramientas CIE-11

Plazo: 2–6 semanas. 4 actividades 5 métricas
Definición
Propósito de la etapa

Desarrollar las competencias necesarias para utilizar CIE-11 y sus herramientas asociadas.

Objetivos y alcance

Capacitar a clínicos, codificadores, estadísticos, informáticos y otros actores relevantes.

Ejecución
Actividades y temas principales
Sensibilización Formación teórica Talleres prácticos Uso del Browser, Coding Tool, ECT y postcoordinación
Roles y responsabilidades

Equipo de capacitación, referente CIE-11, codificadores expertos, coordinadores locales y usuarios finales.

Seguimiento y cierre
Productos y plazos
Plan de capacitación materiales asistencia evaluaciones y certificación
Métricas y criterios de cumplimiento
Cobertura de capacitación Asistencia Aprobación Satisfacción Desempeño práctico
Riesgos, cierre y recomendaciones
Riesgos

Baja participación o brechas de competencias.

Cierre

Usuarios habilitados.

Diseño y desarrollo informático

Integración segura e interoperable

Plazo: 6–12 semanas. 5 actividades 5 métricas
Definición
Propósito de la etapa

Integrar CIE-11 en los sistemas de información institucionales de forma segura e interoperable.

Objetivos y alcance

Diseñar, desarrollar, configurar y probar los componentes técnicos requeridos.

Ejecución
Actividades y temas principales
Levantamiento de requerimientos Arquitectura Instalación de API Integración con RCE Pruebas y contingencia
Roles y responsabilidades

Equipo TIC, interoperabilidad, desarrolladores, seguridad de la información, clínicos y codificadores.

Seguimiento y cierre
Productos y plazos
Arquitectura especificaciones API instalada prototipo integrado plan de pruebas y documentación
Métricas y criterios de cumplimiento
Disponibilidad Tiempo de respuesta Pruebas exitosas Completitud de campos Ausencia de fallas críticas
Riesgos, cierre y recomendaciones
Riesgos

Fallas de integración, seguridad o indisponibilidad.

Cierre

Aprobación técnica y funcional.

Codificación de egresos

Aplicación en casos reales

Plazo: 4–12 semanas. 6 actividades 4 métricas
Definición
Propósito de la etapa

Aplicar CIE-11 en casos reales de egresos hospitalarios y evaluar su funcionamiento operativo.

Objetivos y alcance

Codificar diagnósticos principales, secundarios y causas externas según el protocolo.

Ejecución
Actividades y temas principales
Selección de casos Registro clínico Codificación Postcoordinación Observaciones Soporte a usuarios
Roles y responsabilidades

Médicos, codificadores, coordinación local, soporte informático y equipo de monitoreo.

Seguimiento y cierre
Productos y plazos
Base de egresos codificados registro de incidencias y reporte de avance
Métricas y criterios de cumplimiento
Número y porcentaje de egresos codificados Completitud Tiempo de codificación Uso de postcoordinación
Riesgos, cierre y recomendaciones
Riesgos

Baja cobertura, errores de registro o interrupciones técnicas.

Cierre

Alcanzar la muestra o periodo definido.

Revisión y validación

Calidad y consistencia del dato

Plazo: 3–6 semanas. 5 actividades 4 métricas
Definición
Propósito de la etapa

Evaluar la calidad y consistencia de las codificaciones realizadas.

Objetivos y alcance

Comparar, corregir y validar las codificaciones mediante criterios estandarizados.

Ejecución
Actividades y temas principales
Revisión por codificador Validación por Gold Standard Recodificación Clasificación de errores Consenso
Roles y responsabilidades

Codificadores, referente nacional, Gold Standard, equipo clínico y coordinación metodológica.

Seguimiento y cierre
Productos y plazos
Base validada registro de correcciones catálogo de errores y actas de consenso
Métricas y criterios de cumplimiento
Concordancia Porcentaje de códigos correctos Errores de postcoordinación y causa externa Cobertura de revisión
Riesgos, cierre y recomendaciones
Riesgos

Diferencias de criterio o revisión incompleta.

Cierre

Base validada y criterios consensuados.

Análisis de los datos

Evidencia para la toma de decisiones

Plazo: 3–6 semanas. 5 actividades 6 métricas
Definición
Propósito de la etapa

Transformar los datos obtenidos en evidencia útil para la toma de decisiones.

Objetivos y alcance

Analizar desempeño, calidad, concordancia, experiencia de usuario y viabilidad.

Ejecución
Actividades y temas principales
Limpieza Análisis descriptivo Matrices de concordancia Análisis de errores Evaluación cualitativa
Roles y responsabilidades

Estadísticos, epidemiólogos, referentes CIE-11, analistas de datos y equipo metodológico.

Seguimiento y cierre
Productos y plazos
Base analítica tablas gráficos informe de resultados y recomendaciones
Métricas y criterios de cumplimiento
Completitud Concordancia Distribución de errores Tiempos Satisfacción Cumplimiento de objetivos
Riesgos, cierre y recomendaciones
Riesgos

Datos incompletos, errores de extracción o interpretación.

Cierre

Informe técnico aprobado.

Socialización de resultados

Difusión y escalamiento

Plazo: 2–4 semanas. 5 actividades 5 métricas
Definición
Propósito de la etapa

Comunicar los hallazgos, generar aprendizaje institucional y orientar el escalamiento.

Objetivos y alcance

Presentar resultados y definir acciones de mejora, continuidad o expansión.

Ejecución
Actividades y temas principales
Elaboración de informes Presentaciones Talleres de devolución Lecciones aprendidas Plan de escalamiento
Roles y responsabilidades

Autoridades, coordinación nacional, dirección institucional, equipos clínicos, técnicos y académicos.

Seguimiento y cierre
Productos y plazos
Informe final resumen ejecutivo presentación recomendaciones y plan de escalamiento
Métricas y criterios de cumplimiento
Número de instancias Participación Aprobación de recomendaciones Decisiones adoptadas Continuidad definida
Riesgos, cierre y recomendaciones
Riesgos

Baja difusión, falta de acuerdo o continuidad.

Cierre

Validación de resultados y plan de acción.

Flujo del proceso

Secuencia de las 7 etapas metodológicas del piloto, de la planificación a la socialización de resultados.

Actores clave

Médicos tratantes Registro de diagnósticos en CIE-11 en el flujo clínico.
Codificadores institucionales Revisión de pertinencia y corrección de códigos.
Gold Standard DEIS Validación final y resolución de discrepancias.
Equipo técnico-informático Integración HCE, API CIE-11 y soporte técnico.
Analistas de datos Concordancia, matrices de confusión y reportes.
Equipo coordinador Seguimiento integral del piloto.

Recursos relacionados

Profundice en experiencias, buenas prácticas y herramientas complementarias:

Deisy CIE-11: Plataforma de entrenamiento y validación desarrollada para facilitar la capacitación de profesionales y codificadores en el uso de la Clasificación Internacional de Enfermedades, 11.a revisión. Permite la revisión, recodificación y validación de registros clínicos electrónicos de forma estructurada.

Acceder a DEISY

Características Principales

  • Integración con API CIE-11: Conexión directa para búsqueda y validación de códigos.
  • Módulos de simulación: Entornos de práctica para codificación de casos clínicos reales o simulados.
  • Validación por expertos: Flujo de trabajo que permite a un "Gold Standard" revisar y corregir codificaciones.
  • Reportes y análisis: Generación de estadísticas de concordancia y tipos de errores frecuentes.

Usuarios Objetivo

  • Médicos e Internos: Entrenamiento en el registro preciso de diagnósticos en fichas clínicas.
  • Codificadores Institucionales: Práctica en la asignación de códigos y uso de herramientas de la OMS.
  • Docentes y Supervisores: Monitoreo del progreso y evaluación de competencias de los estudiantes o personal.

Flujo de Entrenamiento

1
Asignación de Casos El usuario recibe casos clínicos con texto libre o viñetas.
2
Codificación Asistida Utilización de la herramienta integrada para buscar y seleccionar la entidad clínica apropiada (diagnóstico principal y secundarios).
3
Retroalimentación Comparación automática con el código de referencia (Gold Standard) y visualización de discrepancias o errores (postcoordinación, especificidad).